PT-141 10mg

PT-141 to syntetyczny, cykliczny heptapeptyd będący wybiórczym agonistą receptorów melanokortynowych. Związek stanowi aktywny metabolit analogu alfa-MSH, w którym modyfikacja cyklizacyjna zapewnia wysoką stabilność konformacyjną oraz odporność na degradację proteolityczną. Produkt dostarczany jest w postaci liofilizatu w ilości 10 mg.

Oferowany surowiec to odczynnik chemiczny o wysokim stopniu czystości, którego tożsamość molekularna, sekwencja aminokwasowa oraz masa molowa podlegają rygorystycznej kontroli analitycznej w niezależnych laboratoriach przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) oraz spektrometrii mas (MS).

---

Charakterystyka Chemiczna i Mechanizm Działania

Cząsteczka PT-141 charakteryzuje się unikalną strukturą cykliczną typu laktamowego, co różnicuje jej profil wiązania od liniowych prekursorów. W układach doświadczalnych wykazuje specyficzne powinowactwo do podtypów receptorów sprzężonych z białkiem G (GPCR):

W warunkach badań in vitro oraz na modelach komórkowych ex vivo substancja wchodzi w interakcje głównie z:

• Receptorami melanokortynowymi MC4R oraz MC3R, modulując centralne kaskady sygnałowe zależne od cyklicznego AMP (cAMP) i transdukcję sygnału wewnątrzkomórkowego.
• Receptorem MC1R, wykazując zróżnicowany stopień wiązania receptorowego, co stanowi istotny parametr w badaniach nad selektywnością funkcjonalną ligandów melanokortynowych.

---

Zastosowanie w Badaniach Naukowych

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do celów laboratoryjnych, dydaktycznych i komercyjnych badań naukowych. Stanowi doskonały materiał odniesienia w testach takich jak:

• Analizy jakościowe i ilościowe HPLC / UHPLC (ocena stopnia cyklizacji peptydu oraz stabilności strukturalnej roztworów).
• Badania neurobehawioralne i neuroanalityczne powinowactwa ligandów na modelach komórkowych i tkankowych.
• Kalibracja aparatury laboratoryjnej.

---

Charakterystyka Stabilności i Warunki Przechowywania Materiału

Zachowanie integralności wiązań peptydowych oraz przeciwdziałanie procesom przedwczesnej hydrolizy wymaga restrykcyjnego przestrzegania parametrów środowiskowych:

• Postać liofilizowana (suchy proszek): Substancja wykazuje najwyższą stabilność chemiczną w oryginalnie zapieczętowanym opakowaniu, w środowisku suchym, bezdostępowym dla światła UV, w zakresie temperatur od 2°C do 8°C. W tych warunkach dopuszczalny okres trwałości analitycznej wynosi do 12 miesięcy.
• Właściwości roztworów roboczych: Liofilizaty peptydowe po przejściu w fazę ciekłą (roztwory uwodnione na potrzeby testów HPLC/in vitro) ulegają przyspieszonej degradacji. Stabilność strukturalna w środowisku płynnym jest ograniczona czasowo.
• Wpływ czynników fizycznych: Cząsteczka wykazuje wysoką wrażliwość na siły ścinające (naprężenia mechaniczne), dlatego roztwory robocze powinny być chronione przed wibracjami. Przechowywanie w temperaturach ujemnych po uwodnieniu wywołuje zjawisko krystalizacji fazy wodnej, co prowadzi do mechanicznej denaturacji i nieodwracalnego uszkodzenia struktury łańcucha aminokwasowego.

---

Informacje Bezpieczeństwa i Środki Ostrożności

PRZEZNACZENIE LABORATORYJNE. Produkt jest odczynnikiem chemicznym o statusie wyłącznie badawczym.

• Zakaz spożycia przez ludzi: Produkt nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, wyrobem medycznym ani kosmetykiem. Nie nadaje się do spożycia ani stosowania przez ludzi i zwierzęta domowe.
• Ochrona przed dziećmi: Przechowywać w miejscu całkowicie niedostępnym dla dzieci oraz osób nieuprawnionych do pracy z odczynnikami chemicznymi.
• Procedury laboratoryjne: Podczas pracy z substancją należy stosować standardowe środki ochrony osobistej (fartuch, rękawiczki nitrylowe, okulary ochronne). Przed przystąpieniem do jakichkolwiek prac badawczych należy zapoznać się kartą charakterystyki substancji (MSDS) oraz odpowiednią literaturą naukową. Więcej informacji w naszym FAQ.